生产、销售劣药罪如何定性？

生产、销售劣药罪的构成要件包括：犯罪主体为个人和单位；主观方面必须是出于故意；客观方面表现为违反药品管理法律、法规，生产劣药，严重危害人体健康；侵犯的客体是国家对药品的管理制度。

法律分析

以下要件才会构成生产、销售劣药罪：

1、主体要件：犯罪主体为个人和单位；

2、主观要件：在主观方面必须是出于故意；

3、客观要件：客观方面表现为生产者违反国家的药品管理法律、法规，生产劣药，足以严重危害人体健康的行为；

4、客体要件：侵犯的客体是国家对药品的管理制度。

拓展延伸

劣药罪的定性标准及司法实践

劣药罪的定性标准及司法实践是指在法律上如何界定和判断生产、销售劣药的犯罪行为，并探讨相关的司法实践。根据我国刑法及相关司法解释，劣药罪的定性主要取决于以下几个方面：药品的质量、生产环节中是否存在违法行为、销售环节中是否存在欺诈行为、是否对公众健康造成了严重危害等。司法实践中，会依据相关法律法规、法医鉴定、证人证言等证据，进行案件审理和判决。劣药罪的定性标准及司法实践的研究对于维护公众健康、保障药品安全具有重要意义，也为相关行业提供了明确的法律依据和参考。

结语

劣药罪的定性标准及司法实践的研究对于维护公众健康、保障药品安全具有重要意义，也为相关行业提供了明确的法律依据和参考。只有在满足主体要件、主观要件、客观要件和客体要件的情况下，才能构成生产、销售劣药罪。将依据相关法律法规、法医鉴定、证人证言等证据进行案件审理和判决。通过不断深入研究劣药罪的定性标准及司法实践，我们能够更好地保护公众利益和维护社会秩序。

法律依据

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。