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毒性药品管理规程精编WORD版

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毒性品管理程精WORD

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起草部

管部

颁发

GMP公室

颁发日期


制定人


制定日期


文件

SMPD001-1

核人


核日期


批准人


批准日期


行日期


人事部、管部、生部、工程部、生产车间

1、目的:加强对毒性品的管理和

2、范:公司购买的毒性

3任:仓库管理保部

4、程序:

4.1 毒性品的采、运输严格按放的有关条列行。

4.2

毒性厂后,检查外包装是否完整,按请购单真核

称、格、数量,确后会同保部一起放入用保箱。

4.3

放置毒性品的保箱由保存密,密不得泄漏于他人,保部

匙。

4.4 按品名正确填写台位卡。



4.5
用料人在每次,由保部实际领用数量放。两

人在名。填好位卡和台

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